Учебник MAXIMUM Education

Интернет-энциклопедия по школьным предметам от Maximum Education. Учебник поможет решить домашнее задание, подготовиться к контрольной и вспомнить прошлые темы.

10 класс
Химия
Органическая химия
Нахождение молекулярной формулы органического вещества Классификация органических веществ Химические свойства фенолов Химические свойства аминов Углеводороды 1: алканы Получение ВМС Гетероциклы Химические свойства альдегидов и кетонов Механизмы реакций в органической химии Гомологи Изомерия Окислительно-восстановительные реакции в органической химии Гибридизация Классификация реакций в органической химии Углеводы Химические свойства карбоновых кислот и эфиров Углеводороды 4: алкины Углеводороды 2: алкены Углеводороды 3: циклоалканы Углеводороды 5: алкадиены Качественные реакции в органической химии Белки и жиры Свойства ВМС Жизнь и ВМС Химические свойства аминокислот Углеводороды 6: ароматические соединения (арены) Химические свойства спиртов Номенклатура органических веществ

Номенклатура органических веществ

Номенклатура – это правила, по которым формируют наименования веществ.

Согласно принципам международной номенклатуры IUPAC, для названия органического вещества необходимо:

  1. Найти самую длинную углеродную цепь и пронумеровать ее правильно.

  2. Назвать исходный углеводород с такой длиной цепи.

  3. Назвать заместители, функциональные группы и кратные связи, имеющиеся в молекуле, и указать цифрой их местонахождение.

Главной углеродной цепью в молекуле является самая длинная цепь углеродных атомов.

Главная углеродная цепь должна быть пронумерована правильно:

  • Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе разветвление;

  • Сумма номеров всех атомов углерода, которые имеют заместители, кратные связи и функциональные группы, должна быть наименьшей;

  • Кратная связь (двойная, тройная) и функциональная группы имеют преимущество в нумерации, то есть должны иметь наименьший возможный номер. Если в молекуле есть и двойная, и тройная связи, то двойная связь имеет преимущество;

  • Атом углерода в альдегидной или кислотной группе должен иметь номер 1.

Названия всех заместителей записывают перед названием углеводорода и указывают цифрой номер атома углерода, у которого находится заместитель.

Если у второго атома углерода в цепи есть заместитель –СН3, то записывают «2-метил» перед названием всего вещества.

Одинаковые заместители, кратные связи и функциональные группы объединяют в названиях с помощью префиксов: две группы – «ди», три группы – «три», четыре группы – «тетра» и т.д.

Если в веществе на 3 и 5 месте расположены по одной группе СН3-, то перед названием вещества следует написать «3,5-диметил».

Кратные связи и функциональные группы:

  • Кратные связи называют, заменяя суффикс –ан в названии углеводорода, определяющего главную цепь, на соответствующее родовое окончание и указывая цифрой их местонахождение;

  • Функциональные группы указывают, добавляя соответствующий суффикс к названию углеводорода: для спиртов – ол, альдегидов – аль, кетонов – он, карбоновых кислот – овая кислота и др.

Заместители принято перечислять в алфавитном порядке.